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简空已经拿到了她送去医学检测公司进行的基因检测结果，结果显示孩子的SLC25A20基因中c．199-10T>G剪切位点发生了纯合变异，而父母均为此变异位点的携带者。
“结果怎么样？”胥夜打电话来问。
“有异常，存在基因变异。”简空看着基因检测的结果报告。
“好，你发给柯文，他知道该怎么做。”胥夜挂了电话，既然果真存在问题，那他们就完全可以更进一步反击。
按胥夜交待的，简空将资料扫描然后以空明净的邮箱发给了柯文。
“这是那个孩子和他父母的基因检测报告，疑似CACTD，但不敢确定。”
CACTD是一种罕见病，相关报导很少，她也不熟悉，没什么把握。
柯文收到邮件很惊讶，快速阅读了那份报告，他跟随导师近年一直在做基因的相关研究，对这一领域的信息掌握比较全面，很快就做出了分析，给简空回复，“基因的变异型的确符合CACTD的特征，但要确诊还需要加做一份酶的活性检测，孩子的血标本还有吗。”
然后又一次去找了孩子家属，他终于明白胥夜要求让他去说服家属并不是要对方低头，而是看在大家都是受害者的份上给他们机会。
家属若愿意配合进行检测，公布结果，死者能安息，医者可清白。但如果家属不愿意配合，胥夜也一样有办法逼他们同意，而到时家属所要面临的讨伐、责任就不一定能够承受。
他把发布在哈佛医学院官网的那篇科普文章打印出来。
“你们再考虑考虑，医学的发展有地区差异，国内也许很多医院还不敢冒险用腹腔镜去做Kasai术，但不代表在其它发达国家，不代表世界上所有医生都不敢。同样三年前做不到，不代表今天做不到。”
他把那打印的文章交给孩子的家属，家属却始终一脸漠然。
“基因检测是在保全孩子遗体的情况下最后能明确他死因的方式，你们为什么拒绝。就从来没想过真的误会了那名医生该如何？”柯文有些激动。
“就算你们不在意医生的名誉，但Kasai术作为胆道闭锁的标准术式，腹腔镜优势逐渐崭露，世界许多先进国家都在开展，而空明净已熟练掌握，他本是可以用最小的创伤治愈更多同样患有胆道闭锁的孩子的。
你们这样质疑这样闹，那国内其它医生对这技术难免望而却步，这会导致多少孩子继续承受创伤痛苦？你们误会的根本不是医生，而是一种在造福人类的手术方式知道吗？”
跟来的律师暗暗叹服于柯文这两天的发挥，用手机拍下了他说服家属的过程，如果这样句句在理的劝告，对方都还是不愿意，恐怕也真的是根本不想要什么真相，要的只是钱而已。
很快，胥夜的布控下，委托人去采访的国都儿童医院小儿外科主任，以及国际小儿外科协会会长的视频都相继通过国内公认最权威的媒体华民网发布。柯文的文章也被置顶。