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“印度的软件水平很高，值得我国学习。你对印度怎么看？”蒋部长立即跳跃。
印度怎么样？不怎么样呗。党为民知道现在印度似乎打得热火朝天的，但是新闻不报道，国外没有人知道，当然国家领导人还是比较清楚的。便斟酌着语句：“人多，精英人群水平可以，有发展潜力。”
“印度的公众医疗如何？当地老百姓受惠如何？”蒋部长明白意思，就是说印度人口压力大，一小摄人比较强，现在不怎么样，将来可能好点。
这是蒋部长做社会调查？党为民猜测，“公众医疗名义上是全国的，但公立医院水平很差，药也不多。老百姓在那里看不好病，水平高的私人医院费用非常高”。
蒋部长又点点头，“公立医院改革是个难点，不好讲。你在当地的制药厂听说已经投产了？”
现在的新型抗生素和抗病毒药物在美国还在和fda（美国食品药品监督局药物管理条例）扯皮，刚刚艰难的进行一期临床；欧洲更是变态，有两路大山横亘着，第一个就是欧洲药品评价局第二个是欧洲药品质量管理局（dqm），后面还有一堆具体国家的药监局。
而印度简直就是天堂，药监局拿钱一砸就搞定，再加上印度是联邦制，各地自行判断药物是否可以销售。所以新药早就在印度本土上开始正式使用，不过因为药品昂贵，大多用在私人医院。没钱的那帮人除了最开始做临床试验时充当了一把小白鼠外别的就直接被抛弃了。
“已经上市了，因为印度的药品管理很流畅，中间环节少。”党为民斟酌着语句，这夸得太好不行，挖苦更不行，索性含糊着说。至于怎么理解，相信中国官员比自己更在行。
“我看了你们的抗生素－阿奇霉素二代和抗病毒药物－抗奇的相关临床说明，感觉很好嘛。特别是阿奇霉素二代对付已经进化的细菌效果真是极佳，个人感觉真是有重要意义的一种新药。”
这个党为民清楚，新型链环结构的阿奇霉素是一种广谱的抗生药物，优点是能够对付现有的绝大多数细菌，并且对进化的包裹的防御型细菌仍有极强的破坏杀死功效，而且不会出现过敏反应。直接对病人使用即可，安全系数高，不像青霉素类的，时不时有过敏反应挂掉的病人。
蒋部长喝了一口茶，接着讲，“我看过你们的试验结果，在国内的结果我就不提了，在国内应用之前你们在印度做的试验更多吧。”
在印度做的临床试验更多？党为民的心猛地抽动，想了下回答：“印度药品批准比较快，因此我们做的临床试验比较早。”临床试验做的早，自然数量比较大。
扣完这话后，蒋部长连连点头，“是啊，我知道国际上那些著名的药商，也总是在印度、中东、非洲做新药测试呢。”
“蒋部长，我的制药厂在全世界都申请了专利，美国人正在吃我的新药做测试呢，完全是审批条件是否复杂造成的。”
“不用紧张，不多做测试怎么能检查出问题呢。”蒋部长绷得极昆的脸松了一下，“我注意到你们正在做新型抗癌症药物？在最近一期的世界卫生杂志上我见到过你们的理论论文，我岁数大了但英语还是能凑合一下的。”
嗯？有人在公开杂志上发表论文了？谁这么大胆？党为民之前是把抗癌的一些原理和发现以内部资料的名义发给了制药公司的研究人员，想不到的是有人借此搞个人的东西，这也算是变相的地窃取公司机密，以后看来得严格区分资料的交接。抗癌药物是下一步重点发展方向，倒不必像其他秘密一样，但不能随便地在外面写东西满世界嚷嚷。
回去我收拾那个混蛋，党为民暗中咬牙，强绷着脸道：“我们制药公司研究人员挺多，都有权利发表文章的。”
“是啊，鼓励员工进步是应当的。我个人挺欣赏那文章的，起码提出了条新路。”蒋部长把茶杯放下，沉思了一下又讲，“个人觉得抗癌药按这理论是可以出来的，但是那文章我感觉隐藏了许多东西。不，这不是我跟你谈的重点，关键是这种药物似乎有很大的副作用？”
很大的副作用？确实是。这种基于基因改改生产出来的药基原体就是一种病毒。基于单链核糖核酸病毒，这种病毒英文标识为rna，传染原理就是附着在细胞上然后进入细胞内，就直接以mrna的形式翻译出所编码的蛋白质，其中包括衣壳蛋白和病毒的rna聚合酶。然后在病毒rna聚合酶的作用下复制病毒rna，最后病毒rna和衣壳蛋白自我装配成成熟的病毒颗粒。
听着有点毛骨悚然是不？像脊髓灰质炎病毒就是其中一大代表。可用于药物的病毒翻译过程却是可以被人为调制，能在细胞体内翻译出新型的编码，这组编码用来跟人体的正常细胞基因编码相比较。如果是正常细胞，那么病毒将不再继续复制，直接消失。如果是癌症细胸，那么这种翻译会生成新型的rna，这种rna释放的聚合霉会立即杀死它所寄生的癌细胞。。。